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Ipsen présente les dernières données d'un essai de Phase III évaluant Cabometyx® en association avec une immunothérapie à l'occasion de l'édition 2024 de l'ASCO sur les cancers génito-urinaires
Ipsen présente les dernières données d’un essai de Phase III évaluant Cabometyx® en association avec une immunothérapie à l’occasion de l’édition 2024 de l’ASCO sur les cancers génito-urinaires

PARIS, FRANCE, le 22 janvier 2024 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui la présentation de nouvelles données pour les indications de Cabometyx® (cabozantinib) en association avec une immunothérapie à l’occasion du prochain symposium de…


Ipsen – Bilan semestriel – 2023 12 31
Ipsen – Bilan semestriel – 2023 12 31

Bilan semestriel du contrat de liquidité entre IPSEN et NATIXIS ODDO BHF


Ipsen - Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social
Ipsen – Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social

Information mensuelle relative au nombre total des droits de voteet d’actions composant le capital social


Ipsen - Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social
Ipsen – Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social

Information mensuelle relative au nombre total des droits de voteet d’actions composant le capital social


Ipsen confirme la décision de la FDA d'accorder un examen prioritaire pour le dépôt du dossier de demande d'autorisation d'elafibranor dans le traitement de la cholangite biliaire primitive, une maladie cholestatique rare du foie
Ipsen confirme la décision de la FDA d’accorder un examen prioritaire pour le dépôt du dossier de demande d’autorisation d’elafibranor dans le traitement de la cholangite biliaire primitive, une maladie cholestatique rare du foie

PARIS, FRANCE, 07 decembre, 2023 – Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) et GENFIT (Nasdaq et Euronext : GNFT) ont annoncé aujourd’hui que les autorités américaines (FDA : Food and Drug Administration) ont accepté le dépôt du dossier de demande d’autorisation (NDA : New…


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